RENOUVELLEMENT CERTIFICATION ISO 13485

ISO 13485 : Dispositifs médicaux – Systèmes de management de la qualité -Exigences à des fins réglementaires

L’ISO 13485:2016 énonce les exigences relatives au système de management de la qualité pour les Laboratoires GENEVRIER et sa filiale R&D GENBIOTECH qui démontrent leur aptitude à fournir régulièrement des dispositifs médicaux et des services associés conformes aux exigences des clients et aux exigences réglementaires applicables.

La certification, un travail d’équipe inter-services.

ISO 13485

 

 

Dernière mise à jour le : 05/03/2019